Лечение рака в России: старт тестирования новой вакцины «ЭнтероМикс»
В России разработана новая онкологическая вакцина, демонстрирующая многообещающие результаты на предклинических этапах испытаний. Планируется, что в августе 2025 года она получит разрешение на применение, а уже в сентябре начнутся клинические испытания с участием добровольцев в возрасте от 18 до 75 лет, сообщает агентство URA.RU.
Новая вакцина, разработанная российскими учёными, представляет собой принципиально новый подход к борьбе с раком, отличающийся от традиционных методов профилактической вакцинации.
В отличие от вакцин против гриппа или кори, предотвращающих инфекционные заболевания, эта вакцина направлена на лечение уже существующего ракового заболевания. Она работает на основе принципа онколитической иммунотерапии, активизируя собственную иммунную систему организма для уничтожения раковых клеток. Механизм действия заключается в стимуляции Т-лимфоцитов, специализированных клеток иммунной системы, нацеленных на распознавание и уничтожение опухолевых антигенов.
Вакцина содержит мРНК, кодирующую специфические опухолевые антигены, которые, после введения в организм, доставляются к дендритным клеткам. Дендритные клетки, являющиеся ключевыми клетками иммунитета, затем презентуют эти антигены Т-лимфоцитам, «обучая» их распознавать и атаковать раковые клетки с этими специфическими антигенами.
Важно подчеркнуть, что «вакцина от рака» — термин, требующий уточнения. Он не означает универсальное средство от всех видов рака. Действие вакцины будет специфично для определенных типов опухолей, выражающих на своей поверхности те самые антигены, на которые нацелена вакцина.
На данный момент исследования сосредоточены на нескольких наиболее распространенных видах рака, таких как меланома, рак легких и рак желудочно-кишечного тракта. Выбор именно этих типов опухолей обусловлен их высокой распространенностью и, что особенно важно, наличием хорошо охарактеризованных опухолевых антигенов, которые могут быть использованы в качестве мишеней для иммунной системы.
Разработка вакцины проходила в несколько этапов. Начальные исследования включали in vitro эксперименты на клеточных культурах, позволившие оценить способность вакцины стимулировать иммунный ответ. Затем проводились доклинические исследования на животных моделях (мышах), которые подтвердили безопасность и эффективность вакцины, рассказал директор Научно-исследовательского института экспериментальной диагностики и терапии опухолей НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Вячеслав Косоруков.
Исследования показали, что вакцина способна не только активизировать иммунный ответ, но и замедлить рост опухоли, а в некоторых случаях даже приводить к её регрессии. Полученные данные послужили основанием для проведения клинических испытаний на людях.
Клинические испытания, которые начнутся в сентябре 2025 года, будут разделены на несколько фаз. Первая фаза нацелена на оценку безопасности вакцины и определение оптимальной дозировки. Вторая фаза будет оценивать эффективность вакцины в сочетании с другими методами лечения рака, например, с химиотерапией или лучевой терапией. Наконец, третья фаза будет включать большое количество пациентов, чтобы подтвердить эффективность и безопасность вакцины в реальных условиях.
Ожидается, что вакцина будет использоваться в сочетании с существующими методами лечения рака, а не как самостоятельное средство. Это позволит усилить эффективность терапии и улучшить прогноз для пациентов. Однако необходимо понимать, что даже самая эффективная вакцина не гарантирует полного излечения от рака. Успех лечения будет зависеть от многих факторов, включая стадию заболевания, общее состояние пациента и индивидуальный иммунный ответ.
Разработка российской онкологической вакцины представляет собой значительный прорыв в области онкологии. Однако необходимо помнить, что это лишь первый шаг на пути к более эффективному лечению рака.
Подписывайтесь на Новости Санкт-Петербруга в Дзене.
