В Петербург поступила партия препарата для лечения детей с редким генетическим заболеванием
Комитет по здравоохранению Петербурга рассказал о получении пилотной партии препарата «Церлипоназа альфа» (Brineura). Это лекарство входит в число самых дорогостоящих в мире. Оно необходимо детям, страдающим генетическим заболеванием, которое довольно редко встречается, — церойдным липофусцинозом, вызывающим интеллектуальные и двигательные расстройства, а также прогрессирующую эпилепсию.
В полученной партии восемь упаковок данного препарата, её стоимость превысила 16 млн рублей. Закупка «Церлипоназы альфа» сделана фондом «Круг добра». Это лекарство не имеет регистрации в России. Его закупают по решению врачебной комиссии для конкретных пациентов.
Партия препарата рассчитана на лечение двух пациентов. Его нужно вводить больному каждые две недели на постоянной основе.
В Первой детской больнице четырёхлетней пациентке уже ввели инъекцию лекарства. Первую дозу она получила в Москве, где врачи также имплантировали в мозг девочки специальный резервуар. Теперь она сможет продолжить терапию уже в Петербурге. При этом врачи уже после двух инъекций отметили у пациентки улучшения. Второй ребёнок также вскоре поступит в Первую детскую на лечение.
С наступлением тёплой погоды в Петербурге появляются новые опасности для здоровья. Помимо сезонных угроз вроде клещей и змей, в этом году в Северной столице появилась опасность завоза холеры. Однако чиновники отмечают, что в городе проводятся профилактические мероприятия, чтобы не допустить вспышки.
Подписывайтесь на Новости Санкт-Петербруга в Дзене.
